纳入港股通！十分钟内，暴涨超过70%

大部分列入港股通股票大幅上涨，有70%以上的股票在盘中暴涨。

3月10日，a股市场整体走弱。截至中午收盘，上证综指下跌0.59%，深证综指下跌0.62%，创业板指数下跌0.81%，但北证综指上涨。在a股市场热点方面，培育钻石的概念明显上升，多芯板块涨停。

今天上午，港股市场进行了调整。截至发稿时，恒生指数跌幅超过2%，恒生科技指数跌幅超过3%。此外，许多纳入港股通的股票大幅上涨，甚至超过70%的股票暴涨。

北证50指数逆势上涨。

今天上午a股市场普遍走弱，主要指数大部分下跌。截至中午收盘，上证综指下跌0.59%，深证综指下跌0.62%，创业板指数下跌0.81%，科技50指数下跌1.51%。；然而，北证50指数表现强劲，盘中涨幅一度超过2%。

另外，富时中国A50指数期货在午盘附近突然暴跌，截至发稿，下跌1%。

在具体行业和跑道方面，工程机械、船舶、日化、煤炭等行业早上表现良好。软件服务、电信运营、保险等行业跌幅居前。

概念板块方面，培育钻石概念板块上涨，英诺激光板块“20cm”涨停，惠丰裸钻一度上涨16%以上，黄河飓风、国机精工板块触及涨停，力量钻石、四方达、沃尔德等。

复合铜泊、BC电池、汽车拆解等概念盘也在上升。

股票方面，也有较大的分化，一方面，有多只股票连续涨停；另一方面，也有一些股票连续跌停。

比如东方集团早盘再次跌停，这是该股连续第六个交易日跌停。

东方集团上周五晚上发布公告称，近年来，由于房地产市场下跌、原材料价格波动、市场疲软、消费持续低迷等原因，公司主营业务持续亏损，融资方式收窄，资产处理进度缓慢，导致资金周转达不到预期。公司债务负担持续加重，营运资金紧张，存在债务逾期、金融机构宣布贷款提前到期、诉讼等情况。由于上述原因，公司暂时无法按时归还此前用于暂时补充营运资金的募集资金。

此外，保荐机构督促上市公司规范管理和使用募集资金，积极采取措施减少和消除募集资金不能归还的不良影响，及时披露募集资金归还的进展情况；临时补充流动资金期限届满前，多次与上市公司进行口头和书面沟通，督促公司提前做好资金计划，尽快归还用于临时补充流动资金的募集资金。

保荐机构要求投资者关注上市公司不能按时归还临时补充营运资金的募集进度和上市公司信息披露的具体内容，注意投资风险。

多只纳入港股通的股票暴涨。

今天上午，港股市场出现了调整，截至发稿时，恒生指数盘下跌超过2%，恒生科技指数下跌超过3%。

在恒生指数成份股中，阿里健康、百度集团-SW等板块涨幅居前，中国联通、中芯、申洲国际等板块领跌。

许多纳入港股通的目标股票大幅上涨。其中，方舟健客大幅上涨，开盘直线上涨，10分钟内飙升70%以上。卫龙美食一度上涨25%以上，毛戈平一度上涨15%以上，第一控股一度上涨11%以上，香港中旅一度上涨10%以上。

新闻方面，深交所网站发布的公告显示，根据《深圳证券交易所深港通业务实施办法》的有关规定，港股通标的证券名单自2025年3月10日起调整，原因是恒生综合大股指数、中股指数、小股指数实施成分股定期调整。根据调整名单，很多证券，包括方舟健客、卫龙美味、毛戈平、首程控股、香港中国旅行社等。，都被转移了，很多证券也被转移了。

同源康药业-B也大幅上涨，盘中涨幅一度超过50%，该证券也被转入港股通标证券名单。

另外，同源康药业昨晚宣布，该公司股东大会宣布自主研发TY-9591(商品名称：卡塔尔沙®）比较奥希替尼(商品名称：泰瑞沙®）根据研究人员的数据，作为EGFR突变肺癌脑转移一线治疗的关键II期临床试验，具有明显的统计意义和重大的临床利益。主要研究终点颅内客观缓解率（iORR）达到预期目标，TY-与奥希替尼相比，9591显示出统计学的显著意义和临床表现的显著改善，统计学差异在全人群和不同亚组群体(包括基因分类、颅内疾病数量、ECOG分数等)中都有显著差异。).

公告称，实验结果显示：

•主要研究终点颅内客观缓解达到预期，TY-与奥希替尼相比，9591显示出统计意义和临床表现的显著改善。

•针对EGFR突变肺癌脑转移适应症，TY-在奥希替尼的临床研究中，9591是世界上第一个且唯一的单药头对头，显示出明显优于奥希替尼的药物。

•根据iORR数据，在EGFR突变(19号外显子缺失和21外显子L858R突变)肺癌脑转移患者中，TY-9591组明显优于奥希替尼组。

•每一个亚组(包括颅内疾病数量和ECOG分数等)的疗效分析，TY-9591组都显示出强阳性结果。

•本实验共有224名受试者，其中19号外显子缺失和21号外显子L858R突变分别占53.1%和46.9%，与现实世界患者基因变异水平分布一致。

•TY-9591组整体安全性好，没有新的安全信号需要注意。

•本次临床研究的详细数据将于近期在全球或国内临床学术会议上公布。

公告称，该公司计划近期向国家医药产品管理局药品审评中心提出建议（CDE）提交NDA（NewDrug Application）上市申请。