我国创新广谱抗甲流方案：无惧变异 多病毒组分同步清除

快科技12月12日消息，南开大学化学学院刘书琳研究员团队成功研发出一种全新的广谱抗甲型流感病毒策略。

这项策略依托“多路复用蛋白降解靶向嵌合分子（PROTAC）”技术，可精准定位并同步破坏流感病毒复制的核心结构——病毒核糖核蛋白复合体，从而实现对多个关键病毒组分的同步清除。

该研究成果为解决当前抗流感药物存在的疗效单一、易引发耐药性等问题，提供了高效、长效且适用范围广的治疗新途径。

甲型流感病毒（IAV）变异速度快，很容易通过变异产生耐药性。

此策略的关键在于利用了病毒RNA中一段在不同流感病毒株里都非常稳定的序列，该序列是病毒复制过程中必不可少的“关键开关”。

测试数据表明，PROTAC分子能够以浓度依赖的方式有效抑制病毒复制，且抑制效果可维持48小时以上。其持久性和抑制效力均显著优于单靶点对照药物。

PROTAC介导的多病毒蛋白降解示意图

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