【复合信息】院士团队:多孔碳，再次发送Nature Catalysis！

对催化剂结构的选择性进行调整和设计是非常重要的，但对于甲基C的选择性断开-O(H)同时保留离子键C-O(R)离子键仍然很难。

正是因为如此，中国科学院化学研究所的韩布兴教授、孟庆磊博士报道了一系列多孔碳媒体装饰PtCo双金属的电催化剂。通过调整Pt和Co之间的相互作用，加氢脱氧反应或芳环加氢反应可以发生在羟基官能团的转化反应中。

以“相关研究成果”Intermetallic synergy in platinum–cobalt electrocatalysts for selective C–O bond cleavage"问题，5月28日发表于《Nature Catalysis》。

Pt纳米粒子用Co单原子装饰，可有选择地断开愈创木酚及其它木质素衍生物分子醚基附近C-O(H)选择性达到>72.1 %。这种反应适用于各种生成物。这项工作有助于深入了解催化剂的结构-性能关系，帮助理性设计和构建催化剂的催化活性位点。

/ 图文导读 /

图1. 表征电子显微镜

图2. x光光谱表征

图3. 电化学分析

图4. 拉曼原点研究

图5. 机理研究

图6. 底物范围

原文信息：Wu, R., Meng, Q., Yan, J.et al. Intermetallic synergy in platinum–cobalt electrocatalysts for selective C–O bond cleavage. Nat Catal (2024).

DOI: 10.1038/s41929-024-01165-w

https://www.nature.com/articles/s41929-024-01165-w

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