马宝含泪自述：孩子得了抽动症，我却没有意识到！还骂他“坏习惯”

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正文

看到这样的消息在粉丝群里，我大为震惊！

这位妈妈还没有恢复过来，就已经开始倾诉自己的经历：

不经意间，我发现我的宝宝有许多“坏习惯”。

"好的不学，净学坏习惯！"

"眼睛怎么了！是不是又看了很久平板了？"

...

面临这些臭毛病，我没有少吼他。

男孩在人前，言行如此“怪异”，父母一定很着急啊！

那时我也想过：会不会是抽动症？但是这些行为大多数娃过几天就会好起来，我也不太在意。

再过半个月，这些问题不但没有改变，四肢抽搐更加明显，而且还开始频繁地“说话”嗓子痒！

我立刻意识到事情的严重性，不能再拖延了！

匆匆赶到医院，做了脑电，抽了血。 ...

在宝宝被诊断出抽动症的那一刻，我的大脑是蒙蒙的。 ...

为什么这件事会发生在我身上？ ...

大夫对我说：“你千万别给孩子太大压力”。

"出现抽动症这些不自觉的动作，不要对孩子大喊大叫，这样更不容易好起来！"

"我见过的父母，大部分都是急性子，还用高标准要求自己的孩子。"

一句话叫醒梦中人，原来还是我的“锅”！

当晚我凌晨 4 点多睡觉，一直在网上查资料，

难以恢复，易复发，影响学校，影响心理健康。 ...

我也幻想着可以有“专用药” ...

自打娃得了抽动症，我们全家都有很大的心理压力。

特别是我家娃的脾气，变得很狂躁：一生气，就跺脚，大力晃手。

有一次走在街上，我很生气，情绪失控，大喊大叫，跺脚，咬自己！

怎么也哄不好。

事实上，他生气的原因很简单：天气太热，走路太累，你的回复慢等等。

有了这样一个易怒的娃，谁没有压力？

今年，儿童抽动症在临床服药期间有时会缓解，一旦停药，就会回到原来的状态。

那么也没有办法，因为我只能走这条路。

症状是日积月累形成的，我也不指望能一下子好起来，只能慢慢陪伴，给他更多的耐心和爱！

今日分享只是不希望广大父母再经历一次！归根结底是第一次做父母，都想顺顺利利。

在养育孩子的道路上，父母的内心也在逐渐变得强大！

科大大微信官方账号也有很多留言，都是来问抽动症的：

也许小孩子一个小小的“不太对”，就靠在上面。

所以，我总结了这些特点，每个人都可以在家里判断宝宝是否有抽动症倾向：

如水果持续超过时间 2 几个月而且病情越来越严重，也许是抽动症，一定要带娃去医院进一步检查！

我以前遇到过几个抽动障碍儿童的父母。他们告诉我:每次我想变得失望，变得绝望，我都有很多瞬间想和我的孩子在一起。 ...

哎，家是避风港，父母是孩子的靠山，我们绝对不能崩溃！别把你的焦虑转移到孩子身上。

除药物治疗外，我们在日常生活中应该怎样帮助抽动症儿童？

1、忽视疾病！忽视疾病！忽视疾病！

不要责备，不要模仿，不要取笑！尽量为他创造一个平静自信的生活环境。

除不指责孩子，家庭成员之间也要和谐，经常吵架的家庭同样不利于孩子的心理健康。

你们越是责备，他就越紧张，从而责备自己，不自觉的动作就越频繁，孩子也会逐渐变得胆怯、自卑。

婴儿出现抽搐时，父母应该忍住，“假装没有看到”，防止指责或提示反过来成为抽搐行为的强化剂。

其实你可以这样想:当孩子的成长被父母控制的时候，就像两个人同时开车一样:孩子想大步向前开，你坚持要拉手刹，能不能不出问题？

还要记得与老师沟通，了解娃在学校做了哪些抽搐行为频繁，同学们的反应等等。

请教师和同学了解孩子的病情并不是故意的，而是病了，请大家不要取笑模仿孩子。

预防儿童自尊、自信、同伴交往等负面影响的减少抽搐。

2、增加运动量，必要时进行行为治疗训练。

减少玩电子设备或独处的时间。

多参加体育活动可以帮助孩子分散注意力，摆脱封闭状态。可以振作精神，真正放松。

除体育活动外，带孩子去野餐、爬山、在家做些简单的家务也有积极的作用。

对于抽动症，目前的干预方法如下：习惯性逆转练习和综合行为治疗。

◆习惯性逆转训练→孩子需要有足够的理解和合作能力。能够理解、观念、辨别抽搐的症状，在抽搐前感知，能够独立抵抗抽搐肌的肌肉群，完成抵抗反应。

简而言之，就是训练孩子自主控制不抽搐。

◆综合行为疗法→除概念练习和抵抗反应训练外，还包括放松训练，如何应对严重影响的抽搐行为或环境因素，进行心理教育干预。

在诊断之后，这些可以和医生一起进行综合评估，并制定具体的干涉内容。

贴一贴就可以好了，还要医生做什么？！不要再花钱了，多关注娃比什么都好！

为什么好评这么多，我不戳破，大家都知道！

若真需要治疗脑电流刺激类仪器，也要在医生建议的情况下进行，自己不能随意使用仪器。

后果我们无法承受啊！

抽动障碍并非坏习惯，除了考虑用药外，还需要家庭、学校和儿童自身的帮助和干涉！

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