吉利德宣布了多项裁员计划：肿瘤业务受阻，HIV“神药”能否扛起未来？

前几天，著名的跨国药企吉利德（Gilead）宣布了新一轮裁员计划，引起了医药行业的极大关注。吉利德将根据其提交的WARN文件(劳动优化和再培训通知法)辞退福斯特城市。（Foster City）自2025年3月14日起，总部104名员工开始工作。

值得注意的是，这个裁员计划并不是吉利德最近唯一的调整。不久前，吉利德宣布关闭西雅图。（Seattle）办公室，并解雇了办公室的72名员工。与此同时，吉利德还计划在2025年年中前关闭其公司Kite 费城位于费城。（Philadelphia）一家工厂，具体裁员人数尚未公布。

吉利德总部的裁员计划会影响他们在中国的业务或员工吗？对此，吉利德书面回复《国家商报》记者采访称，吉利德全球业务表现良好，临床研究继续加快进展。企业在总部的调整旨在确保资源配置与公司的长期战略目标一致。

部分肿瘤管道研发进展不顺利。

十一月六日，吉利德披露了2024年第三季度财务报告，企业今年前三季度收入达到211.85亿美元，同比增长约6%；第三季度实现营收75.45亿美元，同比增长约7%。该公司表示，这一业绩的提升主要是由于HIV、肿瘤及肝病领域销售情况良好。

从具体业务来看，艾滋病毒治疗药物仍然是吉利德的主要收入来源，第三季度销售额达到50.73亿美元，同比增长9%。尤其是比克恩丙诺片抗艾滋病明星(必妥维)，Biktarvy）销售额增长了13%到34.72亿美元。另外，恩曲他滨丙酚替诺福韦片(达可挥，Descovy）销售额同比增长15%至5.86亿美元。

这些增长也反映出吉利德在艾滋病毒治疗领域的市场地位仍然稳定。值得注意的是，吉利德的Lenacapavir(来那帕韦)，有“半年一针，0感染，100%有效”的标签，最近也有了新的进展。

第二个关键项目，Lenacapavir用于预防HIV感染ⅢPURPOSE期实验 结果表明，99.9%的受试者没有感染艾滋病毒，其预防艾滋病毒感染的效果优于目前每天一次的口服治疗。

美国FDA于今年10月授予Lenacapavir预防艾滋病病毒感染（PrEP）突破性疗法的确定。吉利德预计今年年底前将开始一系列全球监管申请，使用LenacapavirPrEP。

第三季度，吉利德的肿瘤业务收入达到8.16亿美元，同比增长6%。目前，吉利德的肿瘤产品线有细胞治疗领域的两种CD19三种重磅药物 CAR-TROP2-ADC药物Trodelvy，T商品Tecartus和Yescarta。

在细胞疗法领域，吉利德两款CAR-T产品的性能提升显得相对较弱。Tecartus的销售额只增长了2%到9800万美元，而Yescarta的销售额下降了1%到3.87亿美元。这种业绩增长乏力主要反映了吉利德在细胞治疗市场的竞争压力，尤其是在美国市场，其他CAR-T产品的竞争越来越激烈。另外，FDA是对的CAR-T疗法的安全性审查也给吉利德在这一领域的发展带来了更多的不确定性。

相比之下，Trodelvy第三季度销售额同比增长17%至3.32亿美元，成为吉利德肿瘤业务的唯一亮点。然而，美丽的成长背后也存在隐患。近年来，Trodelvy在新适应症的扩张方面取得了不良进展。今年1月，吉利德宣布Trodelvy临床转移性非小细胞癌（mNSCLC）的ⅢEVOKE-01研究没有达到实验的主要终点，总生存期（OS）没有明显的改进。

随后，Trodelvy在5月份发布的TROPiCS-04研究中，临床上转移性尿路上皮癌（mUC）在验证试验中再次失败；不但没有达到OS的主要目的地，而且与单药化疗相比，Trodelvy治疗导致的病人死亡人数更多。

回应裁员：将继续关注资源的优先配置

长期以来，吉利德在招聘人才时的“八轮面试选拔”给国内医药行业留下了最深刻的印象。面对近年来医药行业日益激烈的竞争，即使是像吉利德这样以高人一等著称的制药公司，也要不断精简团队，优化资源配置。

财务报告显示，吉利德在第三季度完成了CymaBay 收购Therapeutics，耗资39亿美元。到2024年9月30日，吉利德的现金和现金等价物从去年同期的84.28亿美元减少到50.37亿美元，这些大规模的资金支出对公司的现金流造成了明显的压力。面临财务压力，裁员也成为吉利德在短期内提高财务表现的选择之一。

从R&D的角度来看，吉利德第三季度的R&D支出为14亿美元，明显低于去年同期的15亿美元，主要是因为企业减少了一些R&D项目，尤其是新冠肺炎的两条失败管道，即小分子药obeldesivir和CD47单抗Magrolimab。

针对公司的战略调整，吉利德回复《国家商报》记者称，吉利德将继续关注资源的优先配置，以确保6种潜在的新产品在2030年底前推出。其中，帕韦韦将于2025年推出预防艾滋病病毒的产品。（lenacapavir）。在国内市场，吉利德也大力投资当地R&D部门和能力建设。在过去的两年里，中国大约推进了20个临床研究项目，预计4个肿瘤适应症将在2027年底前在中国获准。

根据吉利德目前披露的信息，该公司的裁员计划似乎没有影响中国市场。面对全球经济环境和医药行业竞争格局复杂的现状，吉利德如何在保持中国市场竞争力和增长潜力的同时，提高成本？

针对记者的问题，吉利德回应称，吉利德将继续加快推出创新疗法，依托其在全球和中国的创新实力，帮助解决尚未满足的医疗需求；在国内推动药业高质量发展的大环境下，通过深化与社会各界的合作，进一步推进全球创新药物的“先试”，探索多渠道拓展、创新支付等新的运营模式，不断提高创新药物的普遍性。