体内应该清除哪些衰老细胞？上海科学家在深夜发表的《细胞》新发现

衰老细胞对健康没有帮助。应该彻底清除吗？如何区分衰老细胞中的“好人”和“坏人”？这些问题困扰细胞衰老多年。

10 月 4 日深夜，国际权威学术期刊《细胞》发表了上海科学家的最新成果:中国科学院分子细胞科学卓越创新中心周斌研究小组发展了一套细胞衰老的谱系跟踪和功能研究系统，可以洞察体内不同衰老细胞的行为，首先准确完成了肝损小鼠模型中的“惩恶扬善”。

细胞衰老在生理病理过程中起着重要的作用，如胚胎发育、损伤再生、癌症和身体衰老。过去的大量研究表明，一些同样是“老”的细胞在体内混乱，而另一些细胞则默默保护自己的健康。

“过去，研究很难细分全身的衰老细胞。”论文第一作者、周斌研究小组副研究员赵欢告诉记者，研究小组多年来一直深耕谱系跟踪技术，可以在特定细胞类型的衰老细胞上标注荧光，从而跟踪其在体内的命运轨迹。

研究小组首先尝试了肝损害小鼠模型。据赵欢介绍，肝损伤后的细胞老化主要包括巨噬细胞和内皮细胞，其比例分别高达 40% 和 30%，所以研究小组就跟踪了这两种衰老细胞。“衰老细胞的确不能像健康细胞那样更好地发挥其功能。"赵欢说，研究小组根据不同细胞类型的衰老细胞建立了功能研究技术，以准确地确定不同的衰老细胞做了什么。

有了这种技术，研究人员可以通过表象直接看到细胞的本质，就像培养孙悟空的眼睛一样。他们发现，肝脏受损后，巨噬细胞的衰老增加，其他免疫细胞的活性受到炎症因子的分泌和抑制，从而加速肝脏的纤维化进程。

但是，虽然肝脏受损后内皮细胞老化，但在修复过程中仍然发挥着重要的屏障作用，限制了肝脏中纤维细胞、间充质细胞等“坏细胞”的增加，从而减缓了肝脏的进一步损伤和纤维化。

研究小组通过进一步实验证明，清除老化的巨噬细胞可以限制肝纤维化，其背后的机制可能改变肝脏的免疫微环境。相反，老化的内皮细胞被清除后，肝脏组织的微环境变得极端，更容易发展成肝纤维化。

此外，研究人员还对体内老化的内皮细胞进行了重新编程，这些老化细胞在“重生”后可以显著缓解肝纤维化水平。该研究结果为细胞老化和再生医学研究提供了重要的技术路径，也为肝脏相关疾病的临床治疗提供了新的研究内容和理论依据。

作家：许琦敏

文：许琦敏 图片：受访者提供 编辑：许琦敏 任荃，责任编辑

请注明转载此文的来源。

本文仅代表作者观点，版权归原创者所有，如需转载请在文中注明来源及作者名字。

免责声明：本文系转载编辑文章，仅作分享之用。如分享内容、图片侵犯到您的版权或非授权发布，请及时与我们联系进行审核处理或删除，您可以发送材料至邮箱：service@tojoy.com