从技术确定性到运营新生态：健帆生物如何推动医院高质量发展正向循环

在DRG/DIP支付改革与医院高质量发展的双重要求下，公立医院需要在坚守公益性的同时提升运营效率，而具备明确价值的技术成为破局关键——这类技术不仅能增强治疗效果，还能通过缩短住院时间、优化资源使用来重构临床路径，从单纯的治疗工具升级为助力医院发展的战略资产。

作为国内首家以血液净化产品为主营业务的上市公司，同时也是血液灌流行业的开创者和标准制定者，健帆生物构建了从疾病研究到产品应用的完整科学体系。其技术的核心优势在于“确定性”，这一特性源于对临床需求的精准把握，以及对肾病、肝病、重症等领域特定致病物质的长期系统研究。只有精准锁定治疗目标，后续的材料创新和工艺研发才能精准发力，为临床提供有效的解决方案。

健帆生物的技术“确定性”通过三个紧密关联的层面构建：以前沿的疾病研究明确方向，以原创的平台技术实现精准治疗，再依靠覆盖“研发—生产—质控”的全产业链自主体系保障产品安全与质量稳定。基于这一技术平台，健帆生物能够提供超越单一产品的“一体化解决方案”，涵盖系列化产品、标准化治疗路径和持续临床支持等内容，为医院打造可预期、可推广的运营优化方案。

技术基础：用精准创新重构临床路径

在支付改革和运营优化的双重推动下，临床路径的优化离不开具有明确效果的技术支持。健帆生物通过从材料研发到临床应用的全链条自主创新，建立了一套独特的技术体系，为医院在DRG/DIP模式下实现路径标准化、过程可预期、结果可评估提供了可靠保障。

其技术确定性首先来自全链条自主可控的材料体系。健帆生物实现了从基础研究、分子设计到规模化生产的自主闭环，建立了完整的医用级吸附树脂研发与生产系统。这种贯穿研发、设计、生产全周期的自主模式，不仅确保了材料性能的稳定与安全，还在血液灌流领域形成了较高的技术壁垒。

在材料功能方面，健帆生物通过孔径调节、高强交联与纳米包膜三大核心技术，实现了对致病物质的精准吸附，并提升了血液相容性。多级贯穿孔道结构能针对不同分子量的物质进行选择性吸附；高交联度使材料具备超大比表面积和稳定结构；纳米级生物相容性包膜技术则大幅降低了凝血和炎症风险，为长时间治疗提供了安全基础。

材料优势需要通过产品设计转化为临床效果。健帆生物在灌流器结构设计中融入流体力学优化和吸附剂适配布局，通过流道创新降低血流阻力、提高吸附效率，并根据不同临床场景配置针对性的吸附剂组合，实现治疗目标与技术路径的精准匹配。从材料筛选到成品出厂，全程严格验证确保每一支灌流器性能一致、安全可靠。

健帆视频(标清)

树脂灌流技术解析

生产过程的精准控制是技术落地的关键。健帆生物建成全流程智能化灌装生产线，实现从树脂处理、罐体组装到封装的全自动化操作，最大限度减少人为干预，保障产品批次间的一致性。配合高于行业标准的质控体系，推动产品质量从“符合规范”向“追求零缺陷”升级。

最终，所有技术成果通过一站式临床解决方案实现价值转化。健帆生物围绕血液净化核心平台，构建了覆盖多科室的产品矩阵，并通过“产品+培训+科研”的支持体系，帮助医院快速建立标准化治疗能力，实现从技术引入到学科发展的有序推进。

这套涵盖材料、产品、生产与临床的完整技术体系，让健帆生物提供的不再是单一器械，而是一个疗效明确、风险可控、过程可预期的标准化治疗模块。这为医院在平衡效率与质量时提供了可靠的技术支撑，也为后续跨科室协作和全院运营提升奠定了坚实基础。

方案升级：以平台技术激活多科室协同

技术的价值在于转化为能系统赋能医院的临床解决方案。健帆生物依托统一且坚实的核心技术平台，构建了覆盖肾病、肝病、重症、急诊、风湿免疫等多学科的产品矩阵，并提供从产品供应、临床培训到科研支持的一站式服务。

具体来看，健帆生物提供稳定的产品供应和高效物流保障，配备从核心吸附材料到系列灌流器的全程支持；通过零基础培训和驻院项目，借助标准化课件和临床专家团队，确保医护人员快速掌握应用方法；同时，公司还协助医院开展RCT研究、单中心研究及科研立项，提供学术支持，助力学科发展与科研成果产出。

这些紧密的临床协作和科研实践，最终形成了扎实的循证证据体系，而循证医学正是临床决策的重要支撑。截至目前，健帆生物的技术已被超过1000篇学术论文引用，其中SCI论文超过300篇，累计影响因子突破1000，并获得多项国家级认证，包括国家科技进步奖，成为行业唯一的“单项冠军”企业。

《中国血液吸附急诊专家共识（2025）》发布现场

健帆生物的技术已被多项关键指南与共识引用，如《血液净化标准操作规程SOP（2021版）》《2025年血液灌流专家共识》《人工肝血液净化技术临床应用专家共识（2022年版）》《肝衰竭诊治指南（2024年版）》《急诊血液吸附专家共识》《重症血液吸附专家指导意见》等。

《血液灌流在维持性血液透析患者中的临床应用专家共识（2025年版）》发布现场

效益转化：卫生经济学助力全院运营提升

除了明确的临床疗效，健帆生物的技术价值还通过卫生经济学验证得到体现。研究显示，其在肾病领域可帮助患者延长约10.5个生命年，具有显著的成本效益优势。

这种效益不仅体现在单一科室，更在于其可复制的系统化赋能模式。对于医院管理者而言，“平台化技术—系列化产品—标准化方案—专业化支持”的完整体系，带来的是全院多科室协同能力的系统性升级。医院能够以同一高标准技术平台，满足不同科室在血液净化方面的共性需求与个性挑战，从而简化耗材管理，降低医护人员跨科室学习成本。通过优化治疗路径，直接加快患者康复速度、提高床位周转效率。标准化治疗减少了个体化风险与潜在并发症成本，多学科救治能力同步提升，也增强了医院整体技术声誉与区域影响力。

当技术与运营深度融合，医院的选择逻辑也在发生转变。现代医院管理者的决策，正从短期的“产品采购”转向长期的“战略伙伴选择”。健帆生物凭借可持续的平台创新能力、全产业链自主可控的体系能力，以及扎实的循证医学与卫生经济学证据，正成为医院在高质量发展道路上的可靠合作伙伴。

一项强大的平台技术，加上其背后完整的研发、生产、质控、循证与服务体系，共同描绘出一条发展路径：通过提升临床疗效提高患者满意度，通过优化治疗路径改善运营效率，最终形成“疗效提升—患者满意—运营健康—学科发展”的良性循环。这或许正是所有重视长远发展的医院管理者，正在追寻的共同答案。

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